D-Asp(Fm)2*TFA | 1169860-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Asp(Fm)2*TFA
• 英文别名: bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2R)-2-aminobutanedioate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1169860-44-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₂H₂₇NO₄
• 分子量: 603.595
• InChiKey: KKADRTCRKCLWHE-VNUFCWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Asp(Fm)2*TFA 、 (2R)-1-[[3-hydroxy-4,5-dimethyl-2-[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl]-6-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxyphenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 O‑(6‑chlorobezotriazol‑1‑yl)‑N,N,N,N‑tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯氟甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以62%的产率得到bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2R)-2-[[(2R)-1-[[3-hydroxy-4,5-dimethyl-2-[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl]-6-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxyphenyl]methyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  仿生色醇环化：生成 α-生育三烯酚和 α-生育酚的常见途径

  摘要：

  α-生育三烯酚和α-生育酚的常见合成路线是通过产生色原醇环的仿生环化完成的。色原醇 C2 处的手性是由共价连接的手性二肽诱导的。它的末端 Asp 参与了 α-生育三烯酚前体 I 的双键的对映选择性质子化。 α-生育三烯酚被非对映选择性氢化成 α-生育酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900019