(3R,5S)-1-((S)-3-acrylamido-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate | 1166871-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-1-((S)-3-acrylamido-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: [(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(prop-2-enoylamino)propanoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1166871-27-7
• 化学式: C₃₄H₄₃FN₆O₁₀S
• 分子量: 746.814
• InChiKey: LZRQONUKIYAGAE-LSRHAZJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3R,5S)-1-[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-1-((S)-3-acrylamido-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl)-5-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)pyrrolidin-3-yl 4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1

文献信息

• US8293705B2
  申请人：——

  公开号：US8293705B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• US8741837B2
  申请人：——

  公开号：US8741837B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8778877B2
  申请人：——

  公开号：US8778877B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9676785B2
  申请人：——

  公开号：US9676785B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。