(2S,3R,5S,7R,8R,11S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9,13-trione | 1133770-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S,7R,8R,11S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9,13-trione
• 英文别名: (Z,2S,3R,5S,7R,8R,11S,15S,18R)-1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-18-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-15-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9,13-trione
• CAS: 1133770-17-8
• 化学式: C₆₄H₁₀₉NO₁₅Si₃
• 分子量: 1216.82
• InChiKey: IWEKJSLAQJDPOZ-FCSUBNJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.05
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S,7R,8R,11S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9,13-trione 、 二异丙基氯代硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(2S,3R,5S,7R,8R,11S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-(diisopropylsilyloxy)-3,7-dimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R)(5Z)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyl-7-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]non-5-en-2-one 、 (4R,5R,7S,9R,10S)-11-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,9-dimethoxy-10-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3,11-dioxoundecanal 在 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以600 mg的产率得到(2S,3R,5S,7R,8R,11S,15S,18R,Z)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-5,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-18-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-11-hydroxy-3,7-dimethoxy-15-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethoxy)-10,10,16-trimethylicos-16-ene-1,9,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841
  作者：Evans, David A.、Welch, Dennie S.、Speed, Alexander W. H.、Moniz, George A.、Reichelt, Andreas、Ho, Stephen

  DOI：——

  日期：——