3-hydroxy-1,3-oxazinane | 94533-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,3-oxazinane
• CAS: 94533-43-4
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 103.121
• InChiKey: PRKZRYMMFFZWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,3-oxazinane 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-1,3,2-oxazine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  过酸诱导某些异恶唑烷的开环并将饱和的1,3-恶嗪氧化成新的杂环硝酮

  摘要：

  研究了过氧酸诱导的许多异恶唑烷开环的区域化学。讨论了开环反应的机理和取代基对区域化学行为的影响。氧化过程可得到平衡的硝酮及其六元环羟胺互变异构体。发现其比例取决于取代基。互变异构环状羟胺已通过用氧化汞（II）或对苯醌进行氧化而转变为一类新的硝酮。在α-碳原子上缺少氢的环状羟胺之一已被氧化成氮氧化物自旋标记。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00789-3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxypropyl)hydroxylamine 、 聚合甲醛 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLIEGEL, W.;PREU, L., CHEM.-ZTG, 1984, 108, N 9, 283-285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hashmi, Syed M. A.; Wazeer, Mohammed I. M.; Hussain, M. Sakhawat, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 877 - 883
  作者：Hashmi, Syed M. A.、Wazeer, Mohammed I. M.、Hussain, M. Sakhawat、Reibenspies, Joseph H.、Perzanowski, Herman P.、Ali, Sk. Asrof

  DOI：——

  日期：——
• Ali, Sk. Asrof; Hashmi, Syed M. A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 12, p. 2699 - 2703
  作者：Ali, Sk. Asrof、Hashmi, Syed M. A.

  DOI：——

  日期：——