2,8-di-tert-butyl-7-methoxy-phenoxazin-3-one | 36150-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,8-di-tert-butyl-7-methoxy-phenoxazin-3-one
• 英文别名: 2,8-di-tert-butyl-7-methoxy-phenoxazin-3-one
• CAS: 36150-70-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: PNWRTAPEXGJGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-di-tert-butyl-7-methoxy-phenoxazin-3-one 生成 3-acetoxy-10-acetyl-2,8-di-tert-butyl-7-methoxy-10H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  胺的氧化和醌亚胺的化学反应。第三部分 2,4-二甲氧基-5-叔丁基苯胺

  摘要：

  研究了氧化银和铁氰化钾在氢氧化钠和碳酸氢钠中对2,4-二甲氧基-5-叔丁基苯胺（1）的氧化。除了2,2'，4,4'-四甲氧基-5,5'-二叔丁基偶氮苯（2）以外，还可以高产率地得到3,8-二甲氧基-2,7-二叔丁基吩嗪（3 ）和少量的8-甲氧基-2,7-二叔丁基-3 H-苯恶嗪-3-酮（4）。后者的结构已经由2，5-二甲氧基-4-叔丁基苯胺和4-甲氧基-5-叔丁基-邻苯并醌合成。后者的醌与（1）的缩合得到异构的苯恶a（12）。这些反应例证了苯恶唑酮的新合成。从苯胺（1）的氧化中分离出的其他产物是对苯醌（5），醌亚胺（7）和两者N-芳基-对-醌亚胺（6）和（8）。

  DOI：

  10.1039/p19720000813
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-5-甲氧基-邻苯醌 、 2.4-Dimethoxy-5-tert.-butylanilin 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,8-di-tert-butyl-7-methoxy-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  胺的氧化和醌亚胺的化学反应。第三部分 2,4-二甲氧基-5-叔丁基苯胺

  摘要：

  研究了氧化银和铁氰化钾在氢氧化钠和碳酸氢钠中对2,4-二甲氧基-5-叔丁基苯胺（1）的氧化。除了2,2'，4,4'-四甲氧基-5,5'-二叔丁基偶氮苯（2）以外，还可以高产率地得到3,8-二甲氧基-2,7-二叔丁基吩嗪（3 ）和少量的8-甲氧基-2,7-二叔丁基-3 H-苯恶嗪-3-酮（4）。后者的结构已经由2，5-二甲氧基-4-叔丁基苯胺和4-甲氧基-5-叔丁基-邻苯并醌合成。后者的醌与（1）的缩合得到异构的苯恶a（12）。这些反应例证了苯恶唑酮的新合成。从苯胺（1）的氧化中分离出的其他产物是对苯醌（5），醌亚胺（7）和两者N-芳基-对-醌亚胺（6）和（8）。

  DOI：

  10.1039/p19720000813