methyl O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 1189133-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1189133-89-8
• 化学式: C₅₁H₄₈O₁₅
• 分子量: 900.933
• InChiKey: FMIGCIDCKUCEIA-YDWAKVSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 acidic ion-exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到methyl O-(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517