dimethyl 6,7-dimethoxy-1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylate | 96457-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: dimethyl 6,7-dimethoxy-1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 96457-30-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: HENMZCGBWMMUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-benzylidene-3-methylidenebutanedioate 、 4,5-二甲氧基-2-(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 cesium fluoride 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到dimethyl 6,7-dimethoxy-1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯促进的[2 + 2 + 2]芳烃和不对称共轭二烯的共环化：Justicidin B和Retrojusticidin B的合成

  摘要：

  天然和非天然芳基萘的简便合成已通过以N杂环卡宾为配体的钯促进的芳烃和不对称共轭二烯的[2 + 2 + 2]共环化而得到了空前的证明。本文使用的不对称二烯实际上是带有两个β阳性碳的α-偶联丙烯酸酯与肉桂酸酯的组合，并遵循关键的[2 + 2 + 2]共环化途径。

  DOI：

  10.1021/ol3028658