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N,N-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(phenylethynyl)aniline | 1612756-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(phenylethynyl)aniline
英文别名
——
N,N-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(phenylethynyl)aniline化学式
CAS
1612756-80-5
化学式
C36H27N
mdl
——
分子量
473.617
InChiKey
DCLUPIUALLRYGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-bis(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(phenylethynyl)aniline 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到(2-(naphthalen-2-yl)-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导邻烷基炔化的N,N-二烷基胺分子内氧化环合反应合成3-环戊二烯
    摘要:
    通过邻-炔基化的N,N-二烷基胺的分子内氧化环化,开发了3-酰基环戊二烯的可见光光氧化还原合成。使用空气作为氧化剂,在温和的反应条件下,反应可以有效地进行,并且仅生成水作为副产物。提出了一个可行的机制,包括向炔烃中添加α-氨基烷基自由基,然后形成C–O键。
    DOI:
    10.1021/ol501276j
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