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2-methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole | 21216-08-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole
英文别名
2-Methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-pyrrol;1,2,3,4-Tetraphenyl-5-methyl-pyrrol;2-methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-pyrrole;2-Methyl-1,3,4,5-tetraphenylpyrrole
2-methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
21216-08-0
化学式
C29H23N
mdl
——
分子量
385.508
InChiKey
JPYRUFYXRIVJSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole三氟甲苯2-碘酰基苯甲酸 作用下, 反应 72.0h, 以84%的产率得到1,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    BF3·Et2O 存在下钯或铜催化下功能化吡咯的灵活构建
    摘要:
    我们开发了一种灵活的方法,能够在 BF 3  ⋅ Et 2 O 的存在下,在钯或铜催化下获得高度官能化的吡咯。这种催化方法利用市售胺作为反应伙伴,具有广泛的范围、可扩展和友好的操作仅产生水作为副产品。该协议的普遍性通过一系列二、三、四和五取代吡咯的成功制备得到证明。该方法适用于生物活性化合物的合成和衍生化。
    DOI:
    10.1002/adsc.202101292
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-3-三甲基硅烷-2-丙炔-1-醇manganese(IV) oxide 、 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 三氟化硼乙醚potassium carbonate2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-methyl-1,3,4,5-tetraphenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    BF3·Et2O 存在下钯或铜催化下功能化吡咯的灵活构建
    摘要:
    我们开发了一种灵活的方法,能够在 BF 3  ⋅ Et 2 O 的存在下,在钯或铜催化下获得高度官能化的吡咯。这种催化方法利用市售胺作为反应伙伴,具有广泛的范围、可扩展和友好的操作仅产生水作为副产品。该协议的普遍性通过一系列二、三、四和五取代吡咯的成功制备得到证明。该方法适用于生物活性化合物的合成和衍生化。
    DOI:
    10.1002/adsc.202101292
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20170098783A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    This invention relates to the development of heterocyclic materials with high triplet excitation energy, which can be used as host materials in electroluminescent devices such as a PHOLED. The materials improve the performance of such devices by enhancing the lifetime and efficiency of the device when the newly developed heterocyclic materials are utilized as a host.
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