3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-8-(4-iodophenyl)-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine | 1263506-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-8-(4-iodophenyl)-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1263506-67-7
• 化学式: C₄₃H₄₀BF₂IN₄
• 分子量: 788.53
• InChiKey: WBRPFBAQLUGZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-8-(4-iodophenyl)-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶性发红二苯乙烯基硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料用于生物标记

  摘要：

  通过使用三种互补的方法设计和合成了一系列水溶性的红色发光的二苯乙烯基-硼二吡啶基次甲基（BODIPY）染料，目的是在荧光核的相对面上引入水溶性基团，以减少或完全抑制自聚集。在BODIPY支架的假内消旋位点引入了一个额外的羧酸官能团，以与含胺的生物分子/生物聚合物偶联。在模拟的生理条件下（即，磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.5）或在纯水中评估了这些染料的光学性质。发射波长（λ最大）在640-660 nm范围内发现，这些标记的量子产率从适中到前所未有的高值（4％至38％）。这些二苯乙烯基-BODIPY染料与牛血清白蛋白（BSA）和单克隆抗体（mAb）12A5的生物缀合在温和的水性条件下成功进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103613
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[4-[2-[12-[2-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]phenyl]ethenyl]-2,2-difluoro-8-(4-iodophenyl)-6,10-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-4-yl]ethenyl]phenyl]-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  水溶性发红二苯乙烯基硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料用于生物标记

  摘要：

  通过使用三种互补的方法设计和合成了一系列水溶性的红色发光的二苯乙烯基-硼二吡啶基次甲基（BODIPY）染料，目的是在荧光核的相对面上引入水溶性基团，以减少或完全抑制自聚集。在BODIPY支架的假内消旋位点引入了一个额外的羧酸官能团，以与含胺的生物分子/生物聚合物偶联。在模拟的生理条件下（即，磷酸盐缓冲盐水（PBS），pH 7.5）或在纯水中评估了这些染料的光学性质。发射波长（λ最大）在640-660 nm范围内发现，这些标记的量子产率从适中到前所未有的高值（4％至38％）。这些二苯乙烯基-BODIPY染料与牛血清白蛋白（BSA）和单克隆抗体（mAb）12A5的生物缀合在温和的水性条件下成功进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201103613

文献信息

• IMAGING PROBES, FORMULATIONS, AND USES THEREOF
  申请人：McKenna Charles E.

  公开号：US20160310621A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Described herein are single and dual modality bisphosphonate conjugated imaging probes. Also described herein are methods of synthesizing and using the single and dual modality bisphosphonate conjugated imaging probes.

  本文描述了单模和双模双膦酸酯共轭成像探针。本文还描述了合成和使用单模和双模双膦酸酯共轭成像探针的方法。
• Water-solubilisation and bio-conjugation of a red-emitting BODIPY marker
  作者：Song Lin Niu、Cédrik Massif、Gilles Ulrich、Raymond Ziessel、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1039/c0ob00693a

  日期：——

  The synthesis and preliminary bio-conjugation studies of a novel water-soluble red-emitting di-styryl BODIPY dye are disclosed. Aggregation behaviour of this compound under physiological conditions was suppressed by specific introduction of a di-sulfonated peptide-based linker at the mesophenyl substituent, sultonated styryl arms and short polyethyleneglycol chains at the boron center. Thus, a good quantum yield of 22% in PBS for this red-emitting BODIPY was obtained. Introduction of an activated ester function enabled successful bio-conjugation to monoclonal antibodies and proteins.

  报道了一种新型水溶性红光发射双苯乙烯BODIPY染料的合成及初步生物偶联研究。在生理条件下，该化合物的聚集行为通过在中间苯基取代基中专门引入双磺酸化肽基础的连接子、磺酸化苯乙烯臂和短聚乙烯醇链来抑制。因此，该红光发射BODIPY在PBS中的量子产率达到了22%。引入活化酯功能使得成功地与单克隆抗体和蛋白质进行生物偶联。