2,2-dimethoxy-1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>cyclobutane | 113627-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>cyclobutane
• 英文别名: 7-[2-(2,2-dimethoxy-1-prop-1-en-2-ylcyclobutyl)ethyl]-3-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
• CAS: 113627-54-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: OOAKQNCGAVNQPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>cyclobutane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methyl-pent-1-en-3-one 在 camphor-10-sulfonic acid tetrafluoroboric acid 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 2,2-dimethoxy-1-isopropenyl-1-<2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;FUJITA, SHIGEKAZU;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2931-2938
  作者：NEMOTO, HIDEO、FUJITA, SHIGEKAZU、NAGAI, MITSUO、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——