3-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-6,8-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-5,9-dioxaspiro[3.5]nonane | 113627-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-6,8-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-5,9-dioxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 113627-60-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: KXSYOMHVYVLFSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-6,8-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-5,9-dioxaspiro[3.5]nonane 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methyl-pent-1-en-3-one 在 camphor-10-sulfonic acid tetrafluoroboric acid 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 3-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-6,8-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-5,9-dioxaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040