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4-ethyl 1-methyl 2-((E)-2-(thiophen-2-yl)vinyl)fumarate | 1285705-02-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethyl 1-methyl 2-((E)-2-(thiophen-2-yl)vinyl)fumarate
英文别名
——
4-ethyl 1-methyl 2-((E)-2-(thiophen-2-yl)vinyl)fumarate化学式
CAS
1285705-02-3
化学式
C13H14O4S
mdl
——
分子量
266.318
InChiKey
SDNBEBOCZFWPEX-AVQMFFATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-4-(thiophen-2-yl)but-3-enoate 在 rhodium(II) pivalate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 4-ethyl 1-methyl 2-((E)-2-(thiophen-2-yl)vinyl)maleate 、 4-ethyl 1-methyl 2-((E)-2-(thiophen-2-yl)vinyl)fumarate
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化的重氮化合物交叉偶联
    摘要:
    没事了:开发了用于重氮合成烯烃的重氮化合物选择性交叉偶联的便捷方案(见方案; EDG =芳基,杂芳基,乙烯基; R = O-烷基,芳基)。通过ReactIR和DFT计算确定了选择性控制元素,并为可行的重氮偶合反应设计提供了框架。
    DOI:
    10.1002/anie.201004923
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