5-ethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one | 57147-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-ethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-ethoxy-1-(4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 57147-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ZCPPUCVLTTXZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-pyrrolidin-2-one 在 andalusite 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 endo-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-7-methoxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Pyrrolo- and Pyrrolidino[1,2-a]quinolin-1-ones via Diels-Alder Reactions of N-Acyliminium Cations with Olefins

  摘要：

  一种简洁高效的吡咯并[1,2-a]喹啉-1-酮和吡咯烷并[1,2-a]喹啉-1-酮合成方法已被开发出来。通过Diels-Alder反应，在BF3·Et2O存在下，由5-羟基-1-芳基吡咯-2-酮和5-羟基-1-芳基吡咯烷-2-酮产生N-酰基亚胺正离子与烯烃反应，可在室温下以中等至高产率生成这一家族的新成员。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942372
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)吡咯烷-2,5-二酮 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUBERT J. C.; WIJNBERG J. B. P. A.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 11-12, 1437-1441

  摘要：

  DOI：