(3-Allyloxycarbonylamino-2-{9-[2-allyloxycarbonylamino-1-(allyloxycarbonylamino-methyl)-ethoxy]-5-hydroxy-nona-2,7-diynyloxy}-propyl)-carbamic acid allyl ester | 683226-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-Allyloxycarbonylamino-2-{9-[2-allyloxycarbonylamino-1-(allyloxycarbonylamino-methyl)-ethoxy]-5-hydroxy-nona-2,7-diynyloxy}-propyl)-carbamic acid allyl ester
• CAS: 683226-38-2
• 化学式: C₃₁H₄₄N₄O₁₁
• 分子量: 648.711
• InChiKey: YIQQRDAUUGDELF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  804.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  192.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Allyloxycarbonylamino-2-{9-[2-allyloxycarbonylamino-1-(allyloxycarbonylamino-methyl)-ethoxy]-5-hydroxy-nona-2,7-diynyloxy}-propyl)-carbamic acid allyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Amino-acetic acid 5-[2-allyloxycarbonylamino-1-(allyloxycarbonylamino-methyl)-ethoxy]-1-{4-[2-allyloxycarbonylamino-1-(allyloxycarbonylamino-methyl)-ethoxy]-but-2-ynyl}-pent-3-ynyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Carbohydrate Cluster on Tree-Type Linker with Three Types of Orthogonally Cleavable Part

  摘要：

  我们采用三种正交裂解方法（光裂解、碱裂解和酸裂解），从具有三种可正交裂解部分的固体支撑树型连接体中同时合成了八乳糖苷、四乳糖苷和二乳糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815413
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸烯丙酯 、 1,9-Bis-(2-amino-1-aminomethyl-ethoxy)-nona-2,7-diyn-5-ol 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(3-Allyloxycarbonylamino-2-{9-[2-allyloxycarbonylamino-1-(allyloxycarbonylamino-methyl)-ethoxy]-5-hydroxy-nona-2,7-diynyloxy}-propyl)-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Carbohydrate Cluster on Tree-Type Linker with Three Types of Orthogonally Cleavable Part

  摘要：

  我们采用三种正交裂解方法（光裂解、碱裂解和酸裂解），从具有三种可正交裂解部分的固体支撑树型连接体中同时合成了八乳糖苷、四乳糖苷和二乳糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815413