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Pd((R)-Tol-Binap)(o-MeOC6H4)(I)
Pd((R)-Tol-Binap)(o-MeOC6H4)(I) | 586945-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pd((R)-Tol-Binap)(o-MeOC6H4)(I)
英文别名
Pd((R)-Tol-Binap)(o-An)(I)
CAS
586945-07-5
化学式
C
55
H
47
IOP
2
Pd
mdl
——
分子量
1019.25
InChiKey
HUXHEIGOHABCLN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘
、
(methyl)(phenyl)phosphine-borane
、
Pd((R)-Tol-Binap)(o-MeOC6H4)(I)
在 NaOSiMe
3
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(R(P))-(o-anisyl)(methyl)(phenyl)phosphine-P-borane
、 Pd((R)-Tol-Binap)2
参考文献:
名称:
钯催化的不对称磷酸化。PAMP-BH 3的对映选择性合成,配体对催化的影响以及对重金属化和还原消除的立体化学的直接观察
摘要:
配合物Pd(diphos)(o -An)(I)(o -An = o -MeOC 6 H 4 ; diphos = dppe(3),(S,S)-Chiraphos(4),(R,R)-制备了Me-Duphos(5),(R,S)-t -Bu-Josiphos(6),(R)-Tol-Binap(7))。配合物6催化PH(Me)(Ph)(BH 3)(2)与o的偶联-AnI在碱的存在下以低对映体过量产生PAMP-BH 3(P(Me)(Ph)(o -An)(BH 3)(1))。的化学计量的反应过程3 - 7与2和NaOSiMe 3依赖于二膦配体。配合物6和7产生PAMP-BH 3(1)和Pd(0)物种;没有观察到中间体。在3中,通过31 P NMR观察到中间体Pd(dppe)(o -An)(P(Me)(Ph)(BH 3))(10),而4给出了可分离的非对映体钯配合物(S P)-Pd((S,S)-Chiraphos)(o
DOI:
10.1021/om030144x
作为产物:
描述:
(±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘
、 (Pd[P(o-Tol)3](o-MeOC6H4)(μ-I))2 以
甲苯
为溶剂, 以49%的产率得到Pd((R)-Tol-Binap)(o-MeOC6H4)(I)
参考文献:
名称:
钯催化的不对称磷酸化。PAMP-BH 3的对映选择性合成,配体对催化的影响以及对重金属化和还原消除的立体化学的直接观察
摘要:
配合物Pd(diphos)(o -An)(I)(o -An = o -MeOC 6 H 4 ; diphos = dppe(3),(S,S)-Chiraphos(4),(R,R)-制备了Me-Duphos(5),(R,S)-t -Bu-Josiphos(6),(R)-Tol-Binap(7))。配合物6催化PH(Me)(Ph)(BH 3)(2)与o的偶联-AnI在碱的存在下以低对映体过量产生PAMP-BH 3(P(Me)(Ph)(o -An)(BH 3)(1))。的化学计量的反应过程3 - 7与2和NaOSiMe 3依赖于二膦配体。配合物6和7产生PAMP-BH 3(1)和Pd(0)物种;没有观察到中间体。在3中,通过31 P NMR观察到中间体Pd(dppe)(o -An)(P(Me)(Ph)(BH 3))(10),而4给出了可分离的非对映体钯配合物(S P)-Pd((S,S)-Chiraphos)(o
DOI:
10.1021/om030144x
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