Triphenyl selenonium bromide | 18987-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl selenonium bromide
• 英文别名: triphenylselenonium bromide；triphenyl-selenonium; bromide；Triphenyl-selenonium; Bromid；Triphenylselenonium；triphenylselanium;bromide
• CAS: 18987-44-5
• 化学式: Br*C₁₈H₁₅Se
• 分子量: 390.181
• InChiKey: APPJGPRACKLELS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl selenonium bromide 、 苯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tetraphenyl selenurane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of triaryl selenonium salts and diaryl selenoxides with phenyllithium: First detection of tetraaryl, selenuranes [10-SE-4(C4)] by 77SE, 1H, and 13C NMR

  摘要：

  First evidence for the formation of tetraaryl selenuranes was presented in the reaction of triphenyl selenonium salt or 2,2'-biphenylylene phenyl selenonium salt with phenyllithium by Se-77, H-1, C-13 and CH-COSY NMR studies at low temperature. These selenuranes were also formed in the reactions of the corresponding selenoxides with two equivalents of phenyllithium.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79716-4
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium chloride 生成 Triphenyl selenonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Ishii,Y. et al., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴辛烷 、 potassium thioacyanate 在 Triphenyl selenonium bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到硫氰酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  三苯基硒盐作为有效的相转移催化剂

  摘要：

  三苯基硒盐可作为高效的相转移催化剂用于辛基溴的亲核取代反应和二氯卡宾与烯烃的加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2555

文献信息

• Leicester, Organic Syntheses, 1938, vol. 18, p. 28
  作者：Leicester

  DOI：——

  日期：——
• Ogawa, Satoshi; Sato, Soichi; Masutomi, Yutaka, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 99 - 102
  作者：Ogawa, Satoshi、Sato, Soichi、Masutomi, Yutaka、Furukawa, Naomichi

  DOI：——

  日期：——