tetraethylammonium pentacarbonyltungsten(5-methyluracilate) | 323184-57-2

• 英文名称: tetraethylammonium pentacarbonyltungsten(5-methyluracilate)
• CAS: 323184-57-2
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₀H₅N₂O₇W
• 分子量: 579.262
• InChiKey: DDFOLLOMXGLOMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium pentacarbonyltungsten(5-methyluracilate) 、 C13取代的一氧化碳 以 乙腈 为溶剂， 生成 N(CH₂CH₃)4⁽¹⁺⁾*W(⁽¹³⁾CO)4(CO)(C₄N₂O₂H₂(CH₃))^(1-) = [N(CH₂CH₃)4][W(⁽¹³⁾CO)4(CO)(C₄N₂O₂H₂(CH₃))]
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和乳清酸衍生物的有机金属配合物：配位模式、结构和反应性

  摘要：

  描述了尿嘧啶酸盐和乳清酸盐的羰基钨衍生物，其中金属中心与嘧啶环的氮原子结合。通过 W(CO)5THF 或 W(CO)5MeOH 与二氢尿嘧啶 (1)、5-甲基尿嘧啶 (2)、6-甲基尿嘧啶 (3)、甲基乳清的去质子化单阴离子的四乙基铵盐反应合成有机金属配合物酸 (4) 和 N,N-二甲基乳清酸 (5)。这些配合物均在溶液中通过 IR 和 13C NMR 光谱进行表征，并在特定情况下通过 X 射线晶体学表征为固态。配合物 1 和 3 的结构由五羰基钨尿嘧啶的八面体配位阴离子组成，其中尿嘧啶配体通过嘧啶环的 N3 原子与金属中心结合，以及用于电荷平衡的四乙铵阳离子。相比之下，络合物 2 的阴离子表明尿嘧啶配体通过嘧啶环的 N1 原子与 W(CO)5 片段结合。配合物 1 和 3 的羰基配体的 ν(CO) 振动模式和 13C NMR 化学位移表明金属中心比配合物 2 的金属中心更富电子。 这一结论被分子间

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2487::aid-ejic2487>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 tetraethylammonium 5-methyluracilate 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到tetraethylammonium pentacarbonyltungsten(5-methyluracilate)
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和乳清酸衍生物的有机金属配合物：配位模式、结构和反应性

  摘要：

  描述了尿嘧啶酸盐和乳清酸盐的羰基钨衍生物，其中金属中心与嘧啶环的氮原子结合。通过 W(CO)5THF 或 W(CO)5MeOH 与二氢尿嘧啶 (1)、5-甲基尿嘧啶 (2)、6-甲基尿嘧啶 (3)、甲基乳清的去质子化单阴离子的四乙基铵盐反应合成有机金属配合物酸 (4) 和 N,N-二甲基乳清酸 (5)。这些配合物均在溶液中通过 IR 和 13C NMR 光谱进行表征，并在特定情况下通过 X 射线晶体学表征为固态。配合物 1 和 3 的结构由五羰基钨尿嘧啶的八面体配位阴离子组成，其中尿嘧啶配体通过嘧啶环的 N3 原子与金属中心结合，以及用于电荷平衡的四乙铵阳离子。相比之下，络合物 2 的阴离子表明尿嘧啶配体通过嘧啶环的 N1 原子与 W(CO)5 片段结合。配合物 1 和 3 的羰基配体的 ν(CO) 振动模式和 13C NMR 化学位移表明金属中心比配合物 2 的金属中心更富电子。 这一结论被分子间

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200012)2000:12<2487::aid-ejic2487>3.0.co;2-n