6,15,24-Tri-tert-butyl-9,18,27-tris<(ethoxycarbonyl)methoxy><3.3.3>metacyclophane | 170159-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,15,24-Tri-tert-butyl-9,18,27-tris<(ethoxycarbonyl)methoxy><3.3.3>metacyclophane
• 英文别名: 6,15-24-tri-tert-butyl-9,18,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy][3.3.3]metacyclophane；Ethyl 2-[[7,15,23-tritert-butyl-26,27-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-25-tetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13(26),14,16,21(25),22-nonaenyl]oxy]acetate
• CAS: 170159-42-9
• 化学式: C₅₁H₇₂O₉
• 分子量: 829.127
• InChiKey: ZHKAKNPVCPYTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,15,24-Tri-tert-butyl-9,18,27-tris<(ethoxycarbonyl)methoxy><3.3.3>metacyclophane 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到9,18,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]-6,15,24-trinitro[3.3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  中型环芳烃，部分 59:1 [3.3]- 和 [3.3.3] 环芳烃的硝化 ?? 两个或三个苯环之间的空间电子相互作用

  摘要：

  抗 6,15-二叔丁基-9,18-二甲氧基 [3.3] 间环芳烷 (anti-4) 的两个叔丁基即使在温和的反应条件下（如硝酸铜（II））也被同硝化在乙酸酐溶液中，因为引入的硝基减少了第二个芳环的失活。另一方面，反 5,13-二叔丁基-8,16-二甲氧基[2.2] 间环芳烷 (anti-1) 在相同的反应条件下仅被一个叔丁基取代。用发烟硝酸或混酸（HNO3-2H2SO4）硝化anti-4，得到更高产率的双重ipso硝化产物anti-7。因此，anti-4 的叔丁基上的 ipso-硝化数量受硝化试剂反应性的强烈影响。然而，在乙酸酐溶液中用硝酸铜 (II) 硝化相应的顺式构造体 syn-4，仅导致起始化合物的回收。目前开发的程序进一步应用于直接去除...

  DOI：

  10.1139/v02-009
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 6,15,24-tri-tert-butyl-9,18,27-trihydroxy<3.3.3>metacyclophane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到6,15,24-Tri-tert-butyl-9,18,27-tris<(ethoxycarbonyl)methoxy><3.3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Doamekpor, Louis Korbla; Koizumi, Ken-ichiro, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1259 - 1268

  摘要：

  DOI：