bis[N-[ethyl(propan-2-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide]nickel(II) | 1416077-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[N-[ethyl(propan-2-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide]nickel(II)
• CAS: 1416077-52-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₆NiO₆S₂
• 分子量: 647.399
• InChiKey: VFBFSGDYTBYONL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[N-[ethyl(propan-2-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide]nickel(II) 反应 1.0h， 生成 nickel(II) sulfide
  参考文献：
  名称：

  N-[乙基（丙-2-基）氨基甲硫酰基]-4-硝基苯甲酰胺的新型双齿镍（II）配合物的纳米颗粒和纳米晶体：合成、表征和晶体结构

  摘要：

  合成了 N-[乙基(丙-2-基)氨基甲硫酰基]-4-硝基苯甲酰胺的镍 (II) 配合物，并通过傅里叶变换红外光谱、元素分析、核磁共振光谱和质谱（大气压化学电离质谱）。N-[乙基(丙-2-基)氨基甲硫酰基]-4-硝基苯甲酰胺(1)和双[N-[乙基(丙-2-基)氨基甲硫酰基]-4-硝基苯甲酰胺]的单晶X射线结构镍 (II) (2) 已由单晶 X 射线衍射数据确定。N-H 质子共振和 N-H 伸缩振动的损失以及 νC=O 和 νC=S 伸缩振动的偏移证实了金属配合物的形成。这些研究表明金属配合物在顺式构型中是中性的。该复合物已被用作单源前体，用于通过热解沉积硫化镍纳米晶体。硫化镍纳米晶体通过 X 射线粉末衍射和透射电子显微镜进行表征。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.744834
• 作为产物：
  描述：

  N-[ethyl(propan-2-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到bis[N-[ethyl(propan-2-yl)carbamothioyl]-4-nitrobenzamide]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  N-（二烷基氨基甲硫酰基）-硝基取代的苯甲酰胺的对称和不对称镍（II）络合物作为单源前驱体，用于通过ACVD沉积硫化镍纳米结构薄膜

  摘要：

  摘要各种N-（二烷基氨基甲硫基）-硝基取代的苯甲酰胺[二烷基二丙基（2a）; 己基，甲基（2b）; 丁基，乙基（2c）; 乙基，异丙基（2d）]已合成，并通过元素分析，红外光谱，1H NMR和大气压化学电离质谱法进行了表征。配合物2a和2d的分子结构通过单晶X射线衍射确定。热重分析表明，配合物2a–c在一个步骤中分解，而配合物2d在两个步骤中分解，从而给出了对应于硫化镍的最终残留物。这些络合物用作单源前驱体，通过723 K的气溶胶辅助化学气相沉积法沉积硫化镍薄膜。从配合物2a和2c沉积的薄膜的粉末X射线衍射图显示出六方NiS相与球形微晶的沉积。由络合物2b沉积的薄膜显示出了镍矿NiS相的六方和菱面体体系。膜的表面粗糙度的程度通过原子力显微镜法确定。扫描电子显微镜和能量色散X射线分析结果表明，硫化镍在薄膜中的分布均匀，这使其在结构化表面上可能成为有用的半导体材料。膜的表面粗糙度的程度通过原子

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.08.023