tert-butyl <4-<(3-phenylprop-2-ynyl)oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate | 83242-48-2

• 英文名称: tert-butyl <4-<(3-phenylprop-2-ynyl)oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate
• CAS: 83242-48-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₄
• 分子量: 349.814
• InChiKey: QKLAOLKALAVWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl <4-<(3-phenylprop-2-ynyl)oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 tert-butyl (E)-3-benzylidene-1-oxacepham-4α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. synthesis of 1-oxacephem and 1-oxahomocephem derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87381-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-oxo-4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]azetidin-1-yl]acetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以278 mg的产率得到tert-butyl <4-<(3-phenylprop-2-ynyl)oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a010