1-Ethynyl-2-[2-[2-(2-ethynylphenyl)ethynylsulfanyl]ethynyl]benzene | 439588-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethynyl-2-[2-[2-(2-ethynylphenyl)ethynylsulfanyl]ethynyl]benzene
• CAS: 439588-87-1
• 化学式: C₂₀H₁₀S
• 分子量: 282.365
• InChiKey: HTNKRBRLKKHSJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethynyl-2-[2-[2-(2-ethynylphenyl)ethynylsulfanyl]ethynyl]benzene 在 lithium hexamethyldisilazane 、 双(苯磺酰)硫醚 作用下， 以65%的产率得到4,15-Dithiatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaen-2,5,13,16-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo macrocyclic acetylenic sulfide and a comparable silane

  摘要：

  The syntheses, X-ray structures and characterization of a dibenzo macrocyclic acetylenic sulfide 4a and a comparable silane 4b are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00186-7
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-1-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene 在 正丁基锂 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Ethynyl-2-[2-[2-(2-ethynylphenyl)ethynylsulfanyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基硫醚参与级联环芳构化

  摘要：

  可溶性前体化合物的异构化以产生稠环系统是制备共轭聚合物和低聚物的一种有吸引力的方法。以前已经使用基于Bergman环化的反应以这种能力探索环芳化化学。使用具有末端邻二乙炔基苯单元的乙炔基硫化物，证明了另一种策略，该策略在动力学控制的自由基环化反应中具有选择性优势。产物是并苯并噻吩，其中二乙炔基硫醚充当Bergman环化反应中产生的双自由基的中继。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.024