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| 1539305-83-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1539305-83-3
化学式
C11H18O5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
YQEWVGCSFKAYMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Diphenyl-N-benzylideneglycine lithium salt 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到N-[6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methylidene-1-phenylhexyl]-1,1-diphenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    醛对Pd催化的烯丙基化的α-氨基阴离子当量的胺键合:均胺的高效合成
    摘要:
    描述了从醛中产生α-氨基阴离子的有吸引力的策略,并将其应用于合成均烯丙基胺中。通过用2,2-二苯基甘氨酸胺化并随后脱羧,可以将芳族醛转化为α-氨基阴离子当量。原位生成的α-亚氨基阴离子对Pd催化的烯丙基化反应具有很高的反应性,从而以高收率形成了相应的均烯丙基胺,且具有极好的区域选择性。
    DOI:
    10.1021/ol4034012
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