| 1402405-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1402405-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: ULXNTZZLAMVBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钌催化的串联碳烯加成/烯炔的环丙烷化一步合成应变的双环羧酸和硼氨基酯

  摘要：

  在（环辛二烯）（五甲基环戊二烯）钌氯化物[RuCl（cod）（C 5 Me 5）]存在下，衍生自羧酸和硼氨基酸的1,6-和1,7-烯炔与重氮化合物的反应催化剂导致以高收率形成应变的双环脯氨酸或高脯氨酸衍生物。这种催化转化是在温和的条件下进行的，一步一步是从容易得到的炔烃开始进行的，并被应用于各种保护基团。获得了对所形成的烯基链的高立体选择性和对脯氨酸衍生物的极好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200117
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz allylglycine methyl ester 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化的串联碳烯加成/烯炔的环丙烷化一步合成应变的双环羧酸和硼氨基酯

  摘要：

  在（环辛二烯）（五甲基环戊二烯）钌氯化物[RuCl（cod）（C 5 Me 5）]存在下，衍生自羧酸和硼氨基酸的1,6-和1,7-烯炔与重氮化合物的反应催化剂导致以高收率形成应变的双环脯氨酸或高脯氨酸衍生物。这种催化转化是在温和的条件下进行的，一步一步是从容易得到的炔烃开始进行的，并被应用于各种保护基团。获得了对所形成的烯基链的高立体选择性和对脯氨酸衍生物的极好的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200117