1-间甲苯-1-甲苯磺酰甲基异丁酯 | 459216-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-间甲苯-1-甲苯磺酰甲基异丁酯
• 英文名称: α-(p-toluenesulfonyl)-3-methylbenzyl isonitrile
• 英文别名: [(toluene-4-sulfonyl)-m-tolyl-methyl]-isonitrile；1-(Isocyano(tosyl)methyl)-3-methylbenzene；1-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-3-methylbenzene
• CAS: 459216-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: UIULXLLBHXETDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-phenyl)-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carbaldehyde 、 1-间甲苯-1-甲苯磺酰甲基异丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-Chloro-phenyl)-3-methyl-5-(4-m-tolyl-oxazol-5-yl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel benzimidazole anti-inflammatory compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型三唑基吡啶 其中Het是一个可选择取代的 含有一个到两个氮、硫和氧杂原子的5元杂环，其中至少一个杂原子必须是氮; R 2 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; R 3 选自由氢、(C 1 -C6)烷基或其他适当的取代基组成的群; s是0-5之间的整数; 用于它们的制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是MAP激酶，优选为p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病中有用。

  公开号：

  US20030092749A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(toluene-4-sulfonyl)-m-tolylmethyl]formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-间甲苯-1-甲苯磺酰甲基异丁酯
  参考文献：
  名称：

  在硅酸驱动下的4,5-和1,5-二取代的咪唑作为吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂的多组分合成†

  摘要：

  吲哚胺2，3-二加氧酶参与病理性免疫逃逸，最近已成为抗癌治疗的有吸引力的靶标。4-苯基咪唑（4-PI）为IDO1抑制剂的开发提供了一个有希望的起点。为了发现更有效的配体，可通过以下方法合成一个虚拟的咪唑文库产生van Leusen多组分反应并过滤，得到一组4,5-和1,5-二取代的咪唑作为潜在的潜在候选铅。根据化合物的对接分数和合成可行性选择化合物，进行合成和生物学评估。与4-PI相比，这种实验方法产生的IDO1抑制剂具有增强的效力。活性最高的化合物在酶和细胞分析中均显示出较低的微摩尔效价，而无可检测的细胞毒性。观察到基于静电和空间配体-蛋白质相互作用的3D定量结构-活性关系。

  DOI：

  10.1039/c5md00317b

文献信息

• Benzimidazole anti-inflammatory compounds
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US07056918B2

  公开（公告）日：2006-06-06

  The present invention relates to novel triazolo-pyridines of the formula I wherein Het is an optionally substituted 5-membered heterocycle containing one to two heteroatoms selected from nitrogen, sulfur and oxygen wherein at least one of said heteroatoms atoms must be nitrogen; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, (C1–C6)alkyl or other suitable substituents; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C1–C6)alkyl or other suitable substituents; s is an integer from 0–5; to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the present invention are potent inhibitors of MAP kinases, preferably p38 kinase. They are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, repurfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明涉及新型三唑嘧啶化合物，其化学式为I，其中Het是一个含有1-2个氮、硫或氧杂原子的可选取代的5元杂环，其中至少一个杂原子必须是氮；R2选自氢、(C1-C6)烷基或其他合适的取代基；R3选自氢、(C1-C6)烷基或其他合适的取代基；s为0-5的整数；以及其制备中间体、含有它们的制药组合物和它们的医药用途。本发明化合物是MAP激酶的有效抑制剂，优选为p38激酶。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病中有用。
• Novel benzotriazoles anti-inflammatory compounds
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1247810B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• Benzimidazolone p38 inhibitors
  作者：Mark A. Dombroski、Michael A. Letavic、Kim F. McClure、John T. Barberia、Thomas J. Carty、Santo R. Cortina、Csilla Csiki、Alan J. Dipesa、Nancy C. Elliott、Christopher A. Gabel、Crystal K. Jordan、Jeff M. Labasi、William H. Martin、Kevin M. Peese、Ingrid A. Stock、Linne Svensson、Francis J. Sweeney、Chul H. Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.023

  日期：2004.2

  The synthesis and in vitro p38alpha activity of a novel series of benzimidazolone inhibitors is described. The p38alpha SAR is consistent with a mode of binding wherein the benzimidazolone carbonyl serves as the H-bond acceptor to Met109 of p38alpha in a manner analogous to the pyridine nitrogen of prototypical pyridylimidazole p38 inhibitors. Potent p38alpha activity comparable to that of several previously reported p38 inhibitors is observed for this novel chemotype. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLE ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1370557B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US7056918B2
  申请人：——

  公开号：US7056918B2

  公开（公告）日：2006-06-06