Methyl 3-[(2-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate | 1331849-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[(2-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(2-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 1331849-70-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: VSSJJOXBWRGLPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[(2-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3-(5-chloro-2-methyl-6-morpholinopyrimidin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Bioactivities of Phenylamino-Pyrimidine Derivatives as Novel Protein Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  应用生物异构、杂交和结构优化原理，在伊马替尼先导化合物的基础上，设计合成了一系列新型苯氨基嘧啶衍生物作为抗肿瘤药物。体外测试了新靶向化合物对人 KU812 细胞的生物活性，一些靶向化合物显示出良好的活性，可考虑进一步开发。

  DOI：

  10.2174/157018011796235202
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 3-[(2-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Bioactivities of Phenylamino-Pyrimidine Derivatives as Novel Protein Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  应用生物异构、杂交和结构优化原理，在伊马替尼先导化合物的基础上，设计合成了一系列新型苯氨基嘧啶衍生物作为抗肿瘤药物。体外测试了新靶向化合物对人 KU812 细胞的生物活性，一些靶向化合物显示出良好的活性，可考虑进一步开发。

  DOI：

  10.2174/157018011796235202

文献信息

• Design, Synthesis and Bioactivities of Phenylamino-Pyrimidine Derivatives as Novel Protein Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Xinfu Hong、Xianzhao Kuang、Guohua Ding、Yilin Liu、Jinlin Liu、Yanjin Zhao、Shuxin Li

  DOI：10.2174/157018011796235202

  日期：2011.8.1

  A series of novel phenylamino-pyrimidine derivatives were designed and synthesized as antitumor agent based on the lead compound of Imatinib by application of the principle of bioisosterism, hybridization and structural optimization. The bioactivities of the new target compounds were tested against human KU812 cells in vitro, some target compounds show promising activities and can be considered for further development.

  应用生物异构、杂交和结构优化原理，在伊马替尼先导化合物的基础上，设计合成了一系列新型苯氨基嘧啶衍生物作为抗肿瘤药物。体外测试了新靶向化合物对人 KU812 细胞的生物活性，一些靶向化合物显示出良好的活性，可考虑进一步开发。