[2-(4-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-pyrazolidin-1-yl)-1-methanesulfonyl-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 122332-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-pyrazolidin-1-yl)-1-methanesulfonyl-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(2-dimethoxyphosphoryl-2-methylsulfonylethyl)-3-oxopyrazolidin-4-yl]carbamate
• CAS: 122332-42-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₃O₈PS
• 分子量: 415.405
• InChiKey: BMLGFMITADPBJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-pyrazolidin-1-yl)-1-methanesulfonyl-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-6-{2-(2-Allyloxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-methanesulfonyl-7-oxo-6,7-dihydro-3H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazole-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7
• 作为产物：
  描述：

  1-dimethoxyphosphoryl-1-methylsulfonylethene 、 4-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-3-oxo-1,2-diazolidine 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-(4-tert-Butoxycarbonylamino-3-oxo-pyrazolidin-1-yl)-1-methanesulfonyl-ethyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7