1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]ethanone | 947253-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]ethanone
• CAS: 947253-37-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: SLZCKEFRESCMRV-LKYZTICFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]ethanone 、 4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfonylmethyl)-2-methyl-1,3-oxazole 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(E)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]prop-1-enyl]-2-methyl-1,3-oxazole 、
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of the C20-C32 Fragment of the Phorboxazoles

  摘要：

  C20-C32 片段的合成是通过去对称化策略以立体汇聚的方式实现的。这一成功的策略涉及差向异构化和改良的 Julia 烯烃化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982556
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]ethynyl-trimethylsilane 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxy-6-(2-phenylmethoxyethyl)oxan-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of the C20-C32 Fragment of the Phorboxazoles

  摘要：

  C20-C32 片段的合成是通过去对称化策略以立体汇聚的方式实现的。这一成功的策略涉及差向异构化和改良的 Julia 烯烃化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982556