Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-hydroxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20(76),21,23,26(75),27,29,32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate | 1204403-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-hydroxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20(76),21,23,26(75),27,29,32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate
• CAS: 1204403-11-1
• 化学式: C₁₁₀H₁₅₀O₁₄
• 分子量: 1696.39
• InChiKey: NPFXKNXLRFWAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.2
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-hydroxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20(76),21,23,26(75),27,29,32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate 、 1-碘代丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固有手性双斯皮克斯[4]芳烃锥-部分锥构象异构体的化学拆分和手性识别

  摘要：

  使用（S）-BINOL作为手性助剂，通过化学拆分方法将固有的手性双标[4]亚芳基羧酸锥-部分锥构象异构体光学拆分为单个对映体。锥形杯[4]芳烃的部分组分在光学拆分中起着至关重要的作用。标题化合物可以与手性氨基醇，尤其是2-苯基甘醇进行对映体鉴别。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.019
• 作为产物：
  描述：

  16,22,28,34,51,57,63,68-Octatert-butyl-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20,22,24(76),26(75),27,29,32(37),33,35,48,50,52,55(73),56,58,61,63,66,68,70(72)-tetracosaene-75,76-diol 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到Ethyl 2-[(16,22,28,34,51,57,63,68-octatert-butyl-76-hydroxy-72,73-dipropoxy-3,6,9,12,38,41,44,47-octaoxaundecacyclo[47.15.7.114,36.120,24.126,30.155,59.166,70.02,61.013,18.032,37.048,53]hexaheptaconta-1,13(18),14,16,20(76),21,23,26(75),27,29,32,34,36,48,50,52,55,57,59(73),61,63,66(72),67,69-tetracosaen-75-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  固有手性Biscalix [4]芳烃：设计和合成

  摘要：

  通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

  DOI：

  10.1021/jo9023792