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2-(3-Azidopyrazin-2-yl)-5-nitro-1,2,4-triazol-3-amine | 1172608-16-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Azidopyrazin-2-yl)-5-nitro-1,2,4-triazol-3-amine
英文别名
——
2-(3-Azidopyrazin-2-yl)-5-nitro-1,2,4-triazol-3-amine化学式
CAS
1172608-16-0
化学式
C6H4N10O2
mdl
——
分子量
248.164
InChiKey
LQIOVNQXLFAJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-3-chloropyrazine(9ci)-5-硝基-1H-1,2,4-噻唑-3-胺吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到2-(3-Azidopyrazin-2-yl)-5-nitro-1,2,4-triazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    带有中心1,2,3-三唑鎓叶立德的硝基官能化多氮三轮车的合成
    摘要:
    本文描述了前所未有的稠合硝基氮杂杂环系统的合成。具有中心 1,2,3-三唑环的硝基三环是通过氮烯介导的叠氮硝基双(杂芳基)衍生物在热解下的反应获得的。环化以完全化学选择性进行,以形成所需的 NN 键。关键的叠氮硝基双环是通过硝基唑和 3-叠氮基-2-氯吡嗪的芳香亲核取代合成的。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216737
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