(4S)-N-(3-oxooctadecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one | 478809-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-N-(3-oxooctadecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]octadecane-1,3-dione
• CAS: 478809-80-2
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₄
• 分子量: 457.654
• InChiKey: VFSOLTZBALISAL-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-N-(3-oxooctadecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one 在 nickel(II) salen 、 dimethyl sulfide borane 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4S,2'S,3'R)-N-{2'-[N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)hydrazino]-3'-hydroxyoctadecanoyl}-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）催化的迈克尔加成反应。第2部分：还原手性α-肼基-β-酮酸衍生物的动力学动力学拆分

  摘要：

  相对顺式1,2- hydrazinoalcohols已通过非对映选择性的Ni（II）催化的制备迈克尔加成乙酰乙酸的手性衍生物和3- oxostearic酸的二烷基偶氮二羧酸盐，接着立体选择性还原酮官能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00538-0
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4S)-N-(3-oxooctadecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）催化的迈克尔加成反应。第2部分：还原手性α-肼基-β-酮酸衍生物的动力学动力学拆分

  摘要：

  相对顺式1,2- hydrazinoalcohols已通过非对映选择性的Ni（II）催化的制备迈克尔加成乙酰乙酸的手性衍生物和3- oxostearic酸的二烷基偶氮二羧酸盐，接着立体选择性还原酮官能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00538-0