(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-{2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-ethyl}-octahydro-naphthalen-2-one | 861996-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-{2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-ethyl}-octahydro-naphthalen-2-one
• CAS: 861996-55-6
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₃S
• 分子量: 491.695
• InChiKey: MLYITEFNMXKQLT-QPLJZLFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.0±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-{2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-ethyl}-octahydro-naphthalen-2-one 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 0.17h， 生成 (4aS,13aS)-1,1,4a-Trimethyl-7-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,4a,4b,5,6,7,13,13a-decahydro-1H-7-aza-indeno[1,2-a]phenanthrene 、 (4aS,13aS)-1,1,4a-Trimethyl-7-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,4,4a,5,6,7,12,13,13a-decahydro-1H-7-aza-indeno[1,2-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  从（R）-（+）-香紫苏内酯的多样性导向的类正己烷类萜烯衍生物的合成。

  摘要：

  （R）-（+）-Sclareolide 1已被用作起始材料，以开发面向多样性的方法，以接近组胺28a和组胺样衍生物27b-27e。该方法是基于相应的12-脱氧labdanoic样酸27的分子内Friedel-Crafts酰化作用，用于构建具有庚烷特征的环庚烷环。酸27是从醇20中获得的，可以通过将锂或镁试剂加至酰胺12（随后进行卢氏还原）或醛21中来获得。该顺序导致制备了正庚烷骨架27a。因此，该方法的多功能性使得结构多样性导向的合成成为可能，因为它允许访问各种各样的类似组胺的衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200401220
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(Toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-2-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethanol 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 B2H6-THF 、 三正丁基氢锡 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1R,4aS,8aS)-5,5,8a-Trimethyl-1-{2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-ethyl}-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  从（R）-（+）-香紫苏内酯的多样性导向的类正己烷类萜烯衍生物的合成。

  摘要：

  （R）-（+）-Sclareolide 1已被用作起始材料，以开发面向多样性的方法，以接近组胺28a和组胺样衍生物27b-27e。该方法是基于相应的12-脱氧labdanoic样酸27的分子内Friedel-Crafts酰化作用，用于构建具有庚烷特征的环庚烷环。酸27是从醇20中获得的，可以通过将锂或镁试剂加至酰胺12（随后进行卢氏还原）或醛21中来获得。该顺序导致制备了正庚烷骨架27a。因此，该方法的多功能性使得结构多样性导向的合成成为可能，因为它允许访问各种各样的类似组胺的衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.200401220