(S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-[(E)-(R)-4-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-pentane-1,4-dione | 709043-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-[(E)-(R)-4-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-pentane-1,4-dione
• CAS: 709043-85-6
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₆Si
• 分子量: 565.782
• InChiKey: XVWAVESKDXWATR-JWDNJPFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-[(E)-(R)-4-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-pentane-1,4-dione 在 锂硼氢 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-3-[(E)-(R)-4-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(2S,3R)-6-benzyloxy-3-hydroxy-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-hex-4-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-[(E)-(R)-4-benzyloxy-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-pentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Wu, Yikang; Shen, Xin; Yang, Yong-Qing, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：