(R)-5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1334529-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1334529-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: WRPLVMIGSQENSZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (Z)-2-nitro-1-phenylethen-1-amine 在 (-)-(5aS,10bR)-5a,10b-二氢-2-(2,4,6-三甲基苯基)-4H,6H-茚并[2,1-b][1,2,4]三唑[4,3-d][1,4]氯化恶唑鎓一水合物 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 、 (S)-5-nitro-4,6-diphenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Dihydropyridinones via NHC-Catalyzed Aza-Claisen Reaction

  摘要：

  N-Heterocyclic carbene catalyzed aza-Claisen annulations of enals or their alpha'-hydrozyenone surrogates with vinylogous amides afford dihydropyridinones. The reaction proceeds with a broad range of substrates, and no nitrogen protecting group is required.

  DOI：

  10.1021/ol202272t