(R)-4-{(R)-Acetoxy-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 187400-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-{(R)-Acetoxy-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(R)-acetyloxy-[4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 187400-07-3
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆
• 分子量: 447.572
• InChiKey: DJGXGEUBSLIUSE-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{(R)-Acetoxy-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-1-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 S）-和（2 S，3 R）-间-异戊烯基-β-羟基酪氨酸衍生物的首次合成：物质P拮抗剂新型环状七肽的生物活性氨基酸片段

  摘要：

  从D-丝氨酸和4-溴苯酚开始已经实现了标题酪氨酸相关的新氨基酸3的两个C-3异构体的立体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02298-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-4-{(R)-Acetoxy-[4-methoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-methyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 S）-和（2 S，3 R）-间-异戊烯基-β-羟基酪氨酸衍生物的首次合成：物质P拮抗剂新型环状七肽的生物活性氨基酸片段

  摘要：

  从D-丝氨酸和4-溴苯酚开始已经实现了标题酪氨酸相关的新氨基酸3的两个C-3异构体的立体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02298-8