| 1001652-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1001652-73-8
• 化学式: C₇₀H₁₃₆O₁₀Si₆
• 分子量: 1306.36
• InChiKey: YMQVVFKPSJEIGL-OUCGYXDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.9
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((2S,3R)-4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutyl)-5-((6R,8Z,10R,11E,14R,15E,18S)-14,18,19-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-6,10-dihydroxynonadeca-8,11,15-trienyl)-1,3-dioxolan-2-one 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到(4S,5S)-4-((2S,3R)-4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutyl)-5-((6R,8Z,10R,11E,14R,15E,18S)-14,18,19-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxy-10-(triethylsilyloxy)nonadeca-8,11,15-trienyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Concerning the Selective Protection of (Z)-1,5-syn-Ene-diols and (E)-1,5-anti-Ene-diols as Allylic Triethylsilyl Ethers

  摘要：

  Treatment of unsaturated 1,5-diols 2 with TES-CI (1.1 equiv), imidazole, and catalytic DMAP in 1:1 CH2Cl2-DMF at -78 degrees C effects selective silylation of the allylic alcohol with > 95:5 chemoselectivity when the allylic and homoallylic alcohols are in similar steric environments.

  DOI：

  10.1021/ol702588h