| 1375017-69-8

• CAS: 1375017-69-8
• 化学式: C₂₄H₂₂ClFN₄OPd
• 分子量: 543.336
• InChiKey: FDWUGZRQBJESBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 吡啶 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formation of CC-type palladacycles with assistance from an apparently innocent NH(CO) functional group

  摘要：

  报告了一种形成 CC 型 palladacycles 的新型环甲基化途径。与常见的供体辅助环甲基化不同，NH(CO)辅助基团经过去质子化步骤形成帕拉内酰胺中间体。配位氮原子起着分子内碱的作用，促进选择性 C-H 键裂解。如果没有 NH 质子，正交-N-苯基 C-H 反而会被激活。

  DOI：

  10.1039/c2cc31299a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-(2-oxo-2-(phenylamino-d)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 、 palladium dichloride 在 K₂CO₃ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formation of CC-type palladacycles with assistance from an apparently innocent NH(CO) functional group

  摘要：

  报告了一种形成 CC 型 palladacycles 的新型环甲基化途径。与常见的供体辅助环甲基化不同，NH(CO)辅助基团经过去质子化步骤形成帕拉内酰胺中间体。配位氮原子起着分子内碱的作用，促进选择性 C-H 键裂解。如果没有 NH 质子，正交-N-苯基 C-H 反而会被激活。

  DOI：

  10.1039/c2cc31299a