4,5,11,17-Tetraethyl-1,8,14-trioxa-4,5,11,17-tetraaza-cyclononadecane-12,16-dione | 120982-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,5,11,17-Tetraethyl-1,8,14-trioxa-4,5,11,17-tetraaza-cyclononadecane-12,16-dione
• CAS: 120982-04-9
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄O₅
• 分子量: 416.561
• InChiKey: WGGZWHFUSIWYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,11,17-Tetraethyl-1,8,14-trioxa-4,5,11,17-tetraaza-cyclononadecane-12,16-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到diazahydrazino-19-crown-6
  参考文献：
  名称：

  方便地合成含有肼部分的冠醚

  摘要：

  从1,2-二乙酰肼或1,2-二乙基肼开始，仅用2、3或4个步骤就合成了一种新的含有肼部分的冠醚。通过使肼衍生物与1,11-二碘-（或二氯）-3,6,9-三氧杂十一烷，4-烯丙氧基甲基-1,8-二碘- 3,6-二氧杂辛烷，3-氯-2-氯甲基-1-丙烯，1,10-二苄基-1,10-二氮杂-3,7-二氧杂十二烷或二甘氨酰二氯化物（随后还原）。二氮杂肼基19-冠-6化合物与甲基氯化铵形成络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80819-9
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-{N,N'-Diacetyl-N'-[2-(2-acetylamino-ethoxy)-ethyl]-hydrazino}-ethoxy)-ethyl]-acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5,11,17-Tetraethyl-1,8,14-trioxa-4,5,11,17-tetraaza-cyclononadecane-12,16-dione
  参考文献：
  名称：

  方便地合成含有肼部分的冠醚

  摘要：

  从1,2-二乙酰肼或1,2-二乙基肼开始，仅用2、3或4个步骤就合成了一种新的含有肼部分的冠醚。通过使肼衍生物与1,11-二碘-（或二氯）-3,6,9-三氧杂十一烷，4-烯丙氧基甲基-1,8-二碘- 3,6-二氧杂辛烷，3-氯-2-氯甲基-1-丙烯，1,10-二苄基-1,10-二氮杂-3,7-二氧杂十二烷或二甘氨酰二氯化物（随后还原）。二氮杂肼基19-冠-6化合物与甲基氯化铵形成络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80819-9