(6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methyl pivalate | 948306-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methyl pivalate
• 英文别名: (6-Nitrothiazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate；(6-nitro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 948306-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: HLTOJMHMRFXWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methyl pivalate 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-aminothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该公开涉及以下式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。

  公开号：

  US20110009400A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基吡啶 、 2-氨基-2-硫氧乙基特戊酸酯 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到(6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  由氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步制备噻唑并[5,4- b ]吡啶-和噻唑并[5,4- c ]吡啶衍生物

  摘要：

  提出了由适当取代的氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步合成噻唑并[5,4- b ]吡啶的方法。特别地，该反应用于制备大量的6-硝基噻唑并[5，4- b ]吡啶衍生物，其在2-位带有氢，烷基，取代的烷基，环烷基，芳基，杂芳基和胺取代基。该反应也可以扩展以产生在吡啶环上具有替代取代基的噻唑并[4，5- c ]吡啶衍生物和噻唑并[5，4- b ]吡啶。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.185

文献信息

• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20100004222A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本发明公开了一种化合物，其化学式表示为以下式子：式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• Bicyclic derivatives of azabicyclic carboxamides, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08299114B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如本公开所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和它们的治疗用途的方法。
• US8299114B2
  申请人：——

  公开号：US8299114B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8604050B2
  申请人：——

  公开号：US8604050B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAL IONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE TELS DÉRIVÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2007100758A2

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I). Les composés peuvent être préparés sous la forme de compositions pharmaceutiques, et peuvent être utilisés en vue de la prévention et du traitement d'une variété de conditions pathologiques chez des mammifères y compris des humains, comprenant entre autres, la douleur, l'inflammation, la lésion traumatique, et autres.