N-(2-aminophenyl)-4-(4-(4-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)tetrahydropyran-4-yl)benzamide | 1206608-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-4-(4-(4-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)tetrahydropyran-4-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-4-[4-[4-[6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]oxan-4-yl]benzamide
• CAS: 1206608-29-8
• 化学式: C₃₃H₃₆N₆O₂S
• 分子量: 580.754
• InChiKey: LYLNQBVHVMJYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-{4-[6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-thiazol-2-yl}-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-(4-(4-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)tetrahydropyran-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1

文献信息

• Cycloalkylidene and heterocycloalkylidene inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的通式（I）化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• JP2011529504A
  申请人：——

  公开号：JP2011529504A

  公开（公告）日：2011-12-08
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12