13,16,39,42-Tetraoxa-3,10,19,26,29,36,45,52-octazanonacyclo[43.7.0.02,10.04,9.019,27.020,25.028,36.030,35.046,51]dopentaconta-1(52),2,4,6,8,20,22,24,26,28,30,32,34,46,48,50-hexadecaene | 1204777-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 13,16,39,42-Tetraoxa-3,10,19,26,29,36,45,52-octazanonacyclo[43.7.0.02,10.04,9.019,27.020,25.028,36.030,35.046,51]dopentaconta-1(52),2,4,6,8,20,22,24,26,28,30,32,34,46,48,50-hexadecaene
• CAS: 1204777-07-0
• 化学式: C₄₀H₄₀N₈O₄
• 分子量: 696.809
• InChiKey: YRAXWZCFYHJRJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(8-chloro-3,6-dioxa-octyl)-2,2'-bibenzimidazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以22.3%的产率得到13,16,39,42-Tetraoxa-3,10,19,26,29,36,45,52-octazanonacyclo[43.7.0.02,10.04,9.019,27.020,25.028,36.030,35.046,51]dopentaconta-1(52),2,4,6,8,20,22,24,26,28,30,32,34,46,48,50-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  新型多咪唑环烷的合成与分子识别

  摘要：

  基于2,2'-联咪唑和2,2'-联苯并咪唑的环戊烷被合成为受体。UV光谱在氯仿滴定在25℃下显示出1：环芳和客人，和结合常数（1之间的复合物ķ）和吉布斯自由能的变化（-Δ ģ 0根据修改Benesi-希尔德布兰德方程计算）。杂环化学杂志，00，00（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.188

文献信息

• Synthesis and molecular recognition of novel multiimidazole cyclophanes
  作者：Xiao-Wei Xu、Xin-Long Wang、Ai-Ming Wu、Zhi-Ming Zheng、Mei-Gui Yi、Rong Xiao

  DOI：10.1002/jhet.188

  日期：2009.11

  Cyclophanes based on 2,2′‐biimidazole and 2,2′‐bibenzimidazole were synthesized as receptors. UV spectroscopic titration in chloroform at 25°C showed 1:1 complexes between the cyclophanes and the guests, and the binding constants (K) and Gibbs free energy changes (−ΔG0) were calculated according to the modified Benesi‐Hildebrand equation. J. Heterocyclic Chem., 00, 00 (2009).

  基于2,2'-联咪唑和2,2'-联苯并咪唑的环戊烷被合成为受体。UV光谱在氯仿滴定在25℃下显示出1：环芳和客人，和结合常数（1之间的复合物ķ）和吉布斯自由能的变化（-Δ ģ 0根据修改Benesi-希尔德布兰德方程计算）。杂环化学杂志，00，00（2009）。