-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-methyl-4,7,12-trioxo-10,14-diphenyl-13-oxa-3,5,8,11-tetraazatetradecanoic acid | 144876-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -6-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-methyl-4,7,12-trioxo-10,14-diphenyl-13-oxa-3,5,8,11-tetraazatetradecanoic acid
• CAS: 144876-76-6
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₆
• 分子量: 571.633
• InChiKey: GKZKFSHYYOPBEU-MXBOTTGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  161.65
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -6-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-methyl-4,7,12-trioxo-10,14-diphenyl-13-oxa-3,5,8,11-tetraazatetradecanoic acid 在 palladium dihydroxide 二苯基磷酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 methyl <7S-(7α,10β,14α)>-14-(1H-indol-3-ylmethyl)-14-methyl-2,5,8,13-tetraoxo-10-phenyl-1,3,6,9,12-pentaazacyclotetradecane-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0
• 作为产物：
  描述：

  苄基(S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸酯 在 哌啶 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 -6-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-methyl-4,7,12-trioxo-10,14-diphenyl-13-oxa-3,5,8,11-tetraazatetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CCK-B binding affinities of cyclic analogues of the potent and selective CCK-B receptor antagonist Cl-988

  摘要：

  A selected series of 14-membered macrocyclic compounds (2) has been prepared as potential CCK-B receptor selective ligands. The efficiency of a number of cyclising reagents has also been evaluated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86596-0