6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol | 329247-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-pyrazolo[1,5-alpha]pyrimidine；7-hydroxy-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 329247-94-1
• 化学式: C₁₂H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 281.194
• InChiKey: XDXVCWYGNIBSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol 在 五氯化磷 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5,7-trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE OF THE SAME FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI, AND AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION, LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS CONTENANT LESDITES PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中取代基具有以下含义：L卤素，烷基，卤代烷基，烯基，烷氧基，氨基，NHR，NR2，氰基，S（=O）nA1或C（=O）A2，R烷基或烷基羰基；A1氢，羟基，烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2烯基，烷氧基，卤代烷氧基或A1中所述的任一基团之一；m为0或1至5；R1烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，烯基，烯二烯基，卤代烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1至4个O、N或S中的一个异原子的五至十元环的饱和、部分不饱和或芳香族异杂环，其中R2为氢或R1中所述的任一基团；R1和R2还可以与它们连接的氮原子一起形成一个由O、N和S中的一个原子中断的五元或六元环，其中R1和/或R2可以根据说明被取代；X为卤素、氰基、羟基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明的五至十元饱和、部分不饱和或芳香族异杂环，或根据说明的X基团或其他基团；p为1或2，当p=2时，基团Y可以不同，当X根据说明时，p为0；制备这些化合物的方法和中间体，含有这些化合物的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。

  公开号：

  WO2004106341A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 2,4,6-三氟苯基丙二酸二乙酯 、 三正丁胺 在 乙醚 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 4.5h， 以to yield 15.7 g (93 %) of the pale yellow product的产率得到6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  6-phenyl-pyrazolopyrimidines

  摘要：

  化学式为I1的6-苯基吡唑嘧啶，其中R1是烷基、烯基、炔基、烯二烃基或卤代烷基、环烷基、双环烷基、苯基、萘基或含有一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子的五元或六元杂环基，或含有一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子的五元或六元杂环芳基，其中这些基团可以是未取代的或根据规范定义的取代基，Y是氧、硫、NR2或单键；其中R2在规范中定义；并且R1和R2连同相邻的氮原子可以表示一个含有一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子的五元或六元杂环环，该环可以被一个或多个RC基团取代；m为0或1到4的整数；L各自独立地是卤素、硝基、烷基、烷氧基，X是卤素；描述了制备这些化合物的过程和中间体、包含它们的组合物以及它们用于控制植物病原真菌的用途。

  公开号：

  US20020049318A1

文献信息

• Substituted pyrazolopyrimidines, methods for the production thereof, use of the same for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds
  申请人：Wagner Olivier

  公开号：US20060258685A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of formula (I) wherein the substituents have the following designations: L represents halogen, alkyl, halogenalkyl, alkenyl, alkoxy, amino, NHR, NR 2 , cyano, S(═O) n A 1 or C(═O)A 2 , R representing alkyl or alkylcarbonyl, A 1 representing hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylamino or dialkylamino, n representing 0, 1 or 2, and A 2 representing alkenyl, alkoxy, halogenalkoxy or one of the groups cited for A 1 ; m represents 0 or 1 to 5; R 1 represents alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, alkenyl, alkadienyl, halogenalkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, halogenalkinyl or cycloalkinyl, phenyl, naphthyl, or a five-membered to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing between one and four heteroatoms from the group O, N or S; and R 2 represents hydrogen or one of the groups cited for R 1 . Together with the nitrogen atom to which they are bonded, R 1 and R 2 can form a five-membered to six-membered ring that can be interrupted by an atom from the groups O, N and S, and R 1 and/or R 2 can also be substituted according to the description. Furthermore, in formula (I): X represents halogen, cyano, OH, alkyl, alkoxy or halogenalkoxy; Y represents a five-membered to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle according to the description, or a group X or another group according to the description; p represents 1 or 2, the groups Y being potentially different when p=2; and p represents 0, when X is according to the description. The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, agents containing the same, and the use thereof for controlling phytopathogenic fungi.

  本发明涉及式(I)的取代吡唑嘧啶，其中取代基具有以下表示：L代表卤素，烷基，卤代烷基，烯基，烷氧基，氨基，NHR，NR2，氰基，S（═O）nA1或C（═O）A2，R代表烷基或烷基羰基，A1代表氢，羟基，烷基，烷基氨基或二烷基氨基，n代表0、1或2，A2代表烯基，烷氧基，卤代烷氧基或A1所述的一组基；m代表0或1至5；R1代表烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，烯基，烯二烯基，卤代烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有O、N或S组中一至四个杂原子的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环；R2代表氢或R1所述基之一。R1和R2与它们键合的氮原子一起可以形成一个被O、N和S组中的原子中断的五元至六元环，并且根据描述，R1和/或R2也可以被取代。此外，在式(I)中：X代表卤素，氰基，OH，烷基，烷氧基或卤代烷氧基；Y代表根据描述的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环，或者是X或根据描述的另一个基团；p代表1或2，当p=2时，基团Y可能不同；当X根据描述时，p代表0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产品、含有其的药剂以及用于控制植物病原真菌的用途。
• SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1633755A1

  公开（公告）日：2006-03-15