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3,5,7-trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 632340-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5,7-trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
3,5,7-Trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
3,5,7-trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
632340-85-3
化学式
C12H3Cl3F3N3
mdl
——
分子量
352.53
InChiKey
YKLROKKAYCUMOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1,1,1-三氟丙-2-胺3,5,7-trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 以40%的产率得到N-[3,5-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLICHEN ORGANISMEN
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    摘要:
    新的Pyrazolopyrimidine化合物,其中R1、R2、R3、X1和X2具有描述中所指定的含义,以及制备这些化合物的方法和它们用于对抗有害生物的用途。新的中间体化合物,其化学式为(II)、(V)和(VI),以及制备它们的方法。
    公开号:
    WO2004000844A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)pyrazolo[1.5a]pyrimidin-5,7-diol 在 五氯化磷三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以16.4%的产率得到3,5,7-trichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [DE] PYRAZOLOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLICHEN ORGANISMEN
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THE USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    摘要:
    新的Pyrazolopyrimidine化合物,其中R1、R2、R3、X1和X2具有描述中所指定的含义,以及制备这些化合物的方法和它们用于对抗有害生物的用途。新的中间体化合物,其化学式为(II)、(V)和(VI),以及制备它们的方法。
    公开号:
    WO2004000844A1
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文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE OF THE SAME FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI, AND AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUEES, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION, LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS CONTENANT LESDITES PYRAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2004106341A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    Substituierte Pyrazolopyrimidine der Formel (I): in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: L Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Amino, NHR, NR2, Cyano, S(=O)nA1 oder C(=O)A2, R Alkyl oder Alkylcarbonyl; A1 Wasserstoff, Hydroxy, Al­kyl, Alkylamino oder Dialkylamino; n 0, 1 oder 2; A 2 Alkenyl, Alkoxy, Halogenal­koxy oder eine der bei A1 genannten Gruppen; m 0 oder 1 bis 5; R1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Haloge­nalkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatorlie aus der Gruppe O, N oder S, R 2 Wasserstoff oder eine der bei R1 genannten Gruppen; R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein, wobei R1 und/oder R2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können; X Halogen, Cyano, OH, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; Y fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus gemäß der Beschreibung, oder eine Gruppe X oder eine andere Gruppe gemäß der Beschreibung; p 1 oder 2, wobei die Gruppen Y verschieden sein können, wenn p = 2 ist, p O, wenn X gemäß der Beschreibung; Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.
    化合物的化学式为(I),其中取代基具有以下含义:L卤素,烷基,卤代烷基,烯基,烷氧基,氨基,NHR,NR2,氰基,S(=O)nA1或C(=O)A2,R烷基或烷基羰基;A1氢,羟基,烷基氨基或二烷基氨基;n为0、1或2;A2烯基,烷氧基,卤代烷氧基或A1中所述的任一基团之一;m为0或1至5;R1烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,烯二烯基,卤代烯基,环烯基,炔基,卤代炔基或环炔基,苯基,萘基或含有1至4个O、N或S中的一个异原子的五至十元环的饱和、部分不饱和或芳香族异杂环,其中R2为氢或R1中所述的任一基团;R1和R2还可以与它们连接的氮原子一起形成一个由O、N和S中的一个原子中断的五元或六元环,其中R1和/或R2可以根据说明被取代;X为卤素、氰基、羟基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基;Y为根据说明的五至十元饱和、部分不饱和或芳香族异杂环,或根据说明的X基团或其他基团;p为1或2,当p=2时,基团Y可以不同,当X根据说明时,p为0;制备这些化合物的方法和中间体,含有这些化合物的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。
  • Substituted pyrazolopyrimidines, methods for the production thereof, use of the same for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds
    申请人:Wagner Olivier
    公开号:US20060258685A1
    公开(公告)日:2006-11-16
    The invention relates to substituted pyrazolopyrimidines of formula (I) wherein the substituents have the following designations: L represents halogen, alkyl, halogenalkyl, alkenyl, alkoxy, amino, NHR, NR 2 , cyano, S(═O) n A 1 or C(═O)A 2 , R representing alkyl or alkylcarbonyl, A 1 representing hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylamino or dialkylamino, n representing 0, 1 or 2, and A 2 representing alkenyl, alkoxy, halogenalkoxy or one of the groups cited for A 1 ; m represents 0 or 1 to 5; R 1 represents alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, alkenyl, alkadienyl, halogenalkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, halogenalkinyl or cycloalkinyl, phenyl, naphthyl, or a five-membered to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing between one and four heteroatoms from the group O, N or S; and R 2 represents hydrogen or one of the groups cited for R 1 . Together with the nitrogen atom to which they are bonded, R 1 and R 2 can form a five-membered to six-membered ring that can be interrupted by an atom from the groups O, N and S, and R 1 and/or R 2 can also be substituted according to the description. Furthermore, in formula (I): X represents halogen, cyano, OH, alkyl, alkoxy or halogenalkoxy; Y represents a five-membered to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle according to the description, or a group X or another group according to the description; p represents 1 or 2, the groups Y being potentially different when p=2; and p represents 0, when X is according to the description. The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, agents containing the same, and the use thereof for controlling phytopathogenic fungi.
    本发明涉及式(I)的取代吡唑嘧啶,其中取代基具有以下表示:L代表卤素,烷基,卤代烷基,烯基,烷氧基,氨基,NHR,NR2,氰基,S(═O)nA1或C(═O)A2,R代表烷基或烷基羰基,A1代表氢,羟基,烷基,烷基氨基或二烷基氨基,n代表0、1或2,A2代表烯基,烷氧基,卤代烷氧基或A1所述的一组基;m代表0或1至5;R1代表烷基,卤代烷基,环烷基,卤代环烷基,烯基,烯二烯基,卤代烯基,环烯基,炔基,卤代炔基或环炔基,苯基,萘基或含有O、N或S组中一至四个杂原子的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环;R2代表氢或R1所述基之一。R1和R2与它们键合的氮原子一起可以形成一个被O、N和S组中的原子中断的五元至六元环,并且根据描述,R1和/或R2也可以被取代。此外,在式(I)中:X代表卤素,氰基,OH,烷基,烷氧基或卤代烷氧基;Y代表根据描述的五元至十元饱和、部分不饱和或芳香杂环,或者是X或根据描述的另一个基团;p代表1或2,当p=2时,基团Y可能不同;当X根据描述时,p代表0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产品、含有其的药剂以及用于控制植物病原真菌的用途。
  • Pyrazolopyrimidines and the use thereof for controlling harmful organisms
    申请人:Gebauer Olaf
    公开号:US20060089499A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    This invention relates to novel pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 and X 2 are as defined in the disclosure, to a process for preparing these substances and to their use for controlling harmful organisms. This invention further relates to novel intermediates of the formulae and to processes for their preparation.
    本发明涉及式如下的新型吡唑嘧啶类化合物 其中 R 1 , R 2 , R 3 , X 1 和 X 2 的定义、制备这些物质的工艺及其用于控制有害生物的用途。本发明还涉及式中的新型中间体 及其制备工艺。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLICHEN ORGANISMEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1513843B1
    公开(公告)日:2007-07-04
  • SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP1633755A1
    公开(公告)日:2006-03-15
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