3-methoxyphenanthro[10,9-b][1]benzothiophene | 106225-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxyphenanthro[10,9-b][1]benzothiophene
• 英文别名: 5-methoxy-21-thiapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17,19-decaene
• CAS: 106225-39-2
• 化学式: C₂₁H₁₄OS
• 分子量: 314.408
• InChiKey: PVJRYBDEEFOUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-2-phenylsulfanylbenzene 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAMURA, TSUGIO;KAWASATO, HIRONOBU;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSH+, CHEM. LETT., 1986, N 5, 839-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenyl migration to thiophene ring in photolysis of 1-phenylbenzo[b]thiophenium salts
  作者：Tsugio Kitamura、Kunihiko Morizane、Hiroshi Taniguchi、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01116-7

  日期：1997.7

  Photolysis of 1-phenylbenzo[b]thiophenium salts was conducted by use of a Pyrex-filtered high-pressure Hg lamp. The major products in most cases were the phenyl-migrated ones, i.e., 2-phenylbenzo[b]thiophenes and 3-phenylbenzo[b]thiophenes, together with the dephenylated benzo[b]thiophenes. This photochemical behavior is quite different from the thermal ones that provide the ring-opened olefins. The

  通过使用派热克斯过滤的高压汞灯进行1-苯基苯并[b]噻吩盐的光解。在大多数情况下，主要产物是苯基迁移的产物，即2-苯基苯并[b]噻吩和3-苯基苯并[b]噻吩，以及脱苯基苯并[b]噻吩。这种光化学行为与提供开环烯烃的热行为完全不同。苯向噻吩环的选择性迁移和离子产物的不存在是苯并噻吩体系的特征。
• EXCLUSIVE CYCLIZATION AT SULFUR IN PHOTOLYSIS OF β-[(<i>o</i>-ARYLTHIO)PHENYL]VINYL BROMIDES
  作者：Tsugio Kitamura、Hironobu Kawasato、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.839

  日期：1986.5.5

  Photolysis of β-[(o-arylthio)phenyl]vinyl bromides, in contrast to the oxy-derivatives, resulted in exclusive cyclization at sulfur to give 1-benzothiophenes. The results were discussed by the nature of sulfur.

  与氧衍生物相比，β-[(o-芳硫基)苯基]乙烯基溴的光解导致在硫处发生排他性环化，得到 1-苯并噻吩。结果由硫的性质讨论。