摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-1-cycloheptene-carboxaldehyde | 106180-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-1-cycloheptene-carboxaldehyde
英文别名
2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)cycloheptene-1-carbaldehyde
2-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-1-cycloheptene-carboxaldehyde化学式
CAS
106180-31-8
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
ZOBIXXKDWOBDEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-1-cycloheptene-carboxaldehyde氯乙腈sodium hydroxide苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.3h, 以90%的产率得到(E)/(Z)-3-<2-(3,3-Dimethyl-1-butynyl)-1-cycloheptenyl>-oxirane-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    (z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
    摘要:
    通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90602-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (z)-环氧己烯的热引发反应,一种简便的制备3,4-环氧基呋喃的方法
    摘要:
    通过环氧己烯(I)的热诱导环转化,可以有效而普遍地获得3,4-环氧基2-乙烯基呋喃(II型)。根据取代方式,反应可通过在溶液中加热()或在短时间热解条件下()进行。结果与涉及1-氧杂环庚-3,4,6-三烯作为中心中间体的多步机理一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90602-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • EBERBACH W.; ROSER J., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 8, 2221-2234
    作者:EBERBACH W.、 ROSER J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多