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O-ethyl S-(2-oxo-6-phenylhexyl) carbonodithioate | 1046204-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-ethyl S-(2-oxo-6-phenylhexyl) carbonodithioate
英文别名
——
O-ethyl S-(2-oxo-6-phenylhexyl) carbonodithioate 化学式
CAS
1046204-55-0
化学式
C15H20O2S2
mdl
——
分子量
296.455
InChiKey
FFXGJRNJXJLGGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-ethyl S-(2-oxo-6-phenylhexyl) carbonodithioate 乙烯基三甲基硅烷过氧化双月桂酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以89%的产率得到O-ethyl S-4-oxo-8-phenyl-1-(trimethylsilyl)octyl carbonodithioate
    参考文献:
    名称:
    Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes
    摘要:
    Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.
    DOI:
    10.1021/ol801348u
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