Spiro<<4(R)-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-ene>-1,2'(R)-(4'-methylenetetrahydrofuran)> | 122491-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Spiro<<4(R)-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-ene>-1,2'(R)-(4'-methylenetetrahydrofuran)>
• 英文别名: tert-butyl-[[(5S,8R,10R)-10-methoxy-3-methylidene-1,9-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 122491-14-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: RUZPXQSUFKMLQJ-BFYDXBDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 、 4-(R)-<<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-en-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 trimethyltin acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到Spiro<<4(R)-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2(R)-methoxy-3-oxacyclohex-5-ene>-1,2'(R)-(4'-methylenetetrahydrofuran)>
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三亚甲基甲烷反应形成亚甲基四氢呋喃。醛和酮底物和锡效应

  摘要：

  Le meilleur cocatalyseur est l'（乙酰氧基三甲基）锡烷。L'acetate de trimethylsilylmethyl-2 allyle est利用三亚甲基甲烷的前体

  DOI：

  10.1021/ja00197a060

文献信息

• TROST, BARRY M.;KING, STEVEN A.;SCHMIDT, THOMAS, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N5, C. 5902-5915
  作者：TROST, BARRY M.、KING, STEVEN A.、SCHMIDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——