摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1380400-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1380400-90-7
化学式
C89H64BrN7Zn
mdl
——
分子量
1376.83
InChiKey
FRGMBJQYEGQZJB-OBZGHRAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethynyl-2,9-dimesityl-1,10-phenanthroline四(三苯基膦)钯三叔丁基膦三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以57 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A reversible nanoswitch as an ON–OFF photocatalyst
    摘要:
    使用 Cu+ 或 cyclam 作为化学输入,新型纳米机械开关的两种状态在随后的几个开关循环中定量、可逆地填充。实验证明,在有二苯乙烯存在的情况下,状态 II 经辐照后可选择性地顺反异构化二氮杂二苯乙烯,甚至可作为光催化剂使用。
    DOI:
    10.1039/c2cc36408e
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,8,11-四氮杂环十四烷 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Dual coordination in ditopic azabipyridines and azaterpyridines as a key for reversible switching
    摘要:
    通过制备 3 组分和 4 组分复合物,评估了各种二位氮杂二吡啶和氮杂三联吡啶中两个不同氮结合位点的双重配位。 4-氮杂-2,2'-联吡啶单元被应用到纳米开关中,用于开放和闭合形式之间的可逆切换。
    DOI:
    10.1039/c3dt51780b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Redox-dependent self-sorting toggles a rotary nanoswitch
    作者:Michael Schmittel、Soumen De、Susnata Pramanik
    DOI:10.1039/c5ob01041a
    日期:——
    oxidation/reduction. In state I, the arm is attached via Cu+ complexation to a sterically encumbered phenanthroline and in state II to a zinc porphyrin station. Toggling is realised by charging and discharging an external input signal, the ferrocene-appended diimine ligand 2. Addition of 2 leads to formation of the intermolecular complex [Cu(1)(2)]+ paralleled by a move of the py–pym arm to the zinc
    作为二态纳米机械旋转开关[Cu(1)] +的运动部件,吡啶-嘧啶(py-pym)臂可通过单电子化/还原在两个位置之间可逆地切换。在状态I中,手臂通过Cu +络合物连接到空间受限的咯啉,在状态II中,连接到卟啉站。通过对外部输入信号(二茂铁加成的二亚胺配体2)进行充电和放电来实现切换。的加成2个导致形成分子间复合物[Cu(的1)(2)] +将py-pym臂移至卟啉工作站。在二茂铁基单元上化后,2 +从[Cu(1)(2)] 2+离,从而以状态I形成[Cu(1)] +。通过NMR,UV-Vis光谱和循环伏安法确定转换。
  • Reversible ON/OFF Nanoswitch for Organocatalysis: Mimicking the Locking and Unlocking Operation of CaMKII
    作者:Michael Schmittel、Soumen De、Susnata Pramanik
    DOI:10.1002/anie.201108089
    日期:2012.4.16
    Flip a switch: A nanoswitch uses chemical inputs to turn an organocatalytic Knoevenagel reaction on and off (see scheme: R=reactant, P=product). To stop catalysis the chemical input (pink and green) wraps around the inhibitory segment of the nanoswitch to effect release or unlocking of the switch. The process can run reversibly over three cycles without loss of activity.
    拨动开关:纳米开关使用化学输入来打开和关闭有机催化的Knoevenagel反应(请参阅方案:R =反应物,P =产物)。为了停止催化作用,化学输入(粉红色和绿色)环绕纳米开关的抑制部分,以实现开关的释放或解锁。该过程可以在三个周期内可逆地运行,而不会丢失活动。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)