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(E)-2,7-di-tert-butyl-4-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]pyrene | 1156526-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2,7-di-tert-butyl-4-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]pyrene
英文别名
——
(E)-2,7-di-tert-butyl-4-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]pyrene化学式
CAS
1156526-78-1
化学式
C34H36
mdl
——
分子量
444.66
InChiKey
SDPKVLSAHJTROH-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    141-142 °C
  • 沸点:
    588.2±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.97
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3,5-dimethylbenzyl)triphenylphosphonium bromide2,7-di-tert-butylpyrene-4-carbaldehyde正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以35%的产率得到(E)-2,7-di-tert-butyl-4-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethenyl]pyrene
    参考文献:
    名称:
    利用 2,7-二叔丁基-4-(苯基乙烯基)芘的光诱导环化合成新型多环芳族化合物及其结构性质
    摘要:
    在正丁基锂的存在下,2,7-二叔丁基芘-4-甲醛与苄基三苯基鏻盐的 Wittig 反应得到 2,7-二叔丁基-4-(苯基乙烯基)芘,从中可以得到萘稠合的芳香族化合物, 2,7-二-叔丁基-二苯并[ij, no]四苯是在碘存在下通过光诱导环化获得的。
    DOI:
    10.3184/030823408x338710
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